GSK erhält positive Empfehlung der europäischen ...
Lokale Zulassung und Verfügbarkeit: Nachdem das wissenschaftliche Gutachten des CHMP und die Vorauswahl der WHO vorliegen, wird GSK Zulassungsanträge in den einzelnen afrikanischen Ländern südlich der Sahara stellen. Dabei soll mit den Ländern begonnen werden, in denen klinische Studien der Phase IV durchgeführt werden können.
